Description du poste
- Fonction : Médecin/pharmacien, spécialiste en pharmacovigilance / pharmaco-épidémiologie (expert international)
- Temps plein
- Type de contrat : mission de 30 jours
- Date de prise de fonction : 07/12/2015
- Date limite de candidature : 02/12/2015
- Lieu d’exercice : Côte d’Ivoire
Description de la structure
Le Nouveau Modèle du Fonds mondial (NFM) encourage les pays à allouer une partie de leur subvention pour des interventions de renforcement des systèmes de santé (RSS) transversaux, contribuant ainsi à renforcer l’impact des subventions du Fonds mondial. Dans les subventions du Fonds mondial de la lutte contre le VIH/SIDA, la Tuberculose et le Paludisme (FM), 10 % des ressources sont consacrées au RSS.
La pharmacovigilance (PV), définie par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) comme « la science et les activités relatives à la détection, l’évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables des médicaments ou d’autres problèmes liés au médicament », constitue un moyen clé d’améliorer l’efficacité des programmes, la sécurité et la qualité des médicaments. L’investissement dans la PV favorise le contrôle de la qualité, l’utilisation et l’efficacité des médicaments achetés. Le FM et ses partenaires, s’engagent à faciliter le renforcement des systèmes de pharmacovigilance nationaux, conformément aux recommandations de l’OMS. Les pays bénéficiaires des subventions du FM sont encouragés à mettre en place et/ou renforcer leur système de pharmacovigilance. En Côte d’Ivoire, 45 % des ressources du FM sont allouées pour l’achat de médicaments. La validité des décisions thérapeutiques et l’usage rationnel des médicaments restent fortement affectés par le manque de données disponibles sur le plan national. Les autorités ivoiriennes ayant pris la mesure de cette composante importante pour son système sanitaire, ont créé par un arrêté ministériel du 14/05/2013, un projet de centre national de PV dont le but principal est à terme, de contribuer en collaboration avec les programmes de santé à la surveillance du risque d’effets indésirables résultant de l’utilisation des médicaments.
Cependant, des efforts restent encore à faire dans ce domaine. Selon une récente étude sur les systèmes de PV en Afrique Subsaharienne, menée par l’ONUSIDA et le SIAPS , la Côte d’Ivoire fait partie de la catégorie des pays disposant d’un système de PV élémentaire (« basic capacity ») . A ce jour, très peu d’études se sont focalisées sur la pharmacovigilance en Côte d’Ivoire, la dernière en date portant uniquement sur les médicaments antirétroviraux . Afin de renforcer l’impact des programmes de lutte contre le VIH/ Sida, la TB et le paludisme, un état des lieux de la PV en Côte d’Ivoire est demandé par le CCM, pour identifier les pistes d’amélioration du système de PV.
Missions
Conduire un diagnostic/évaluation du système de pharmacovigilance en Côte d’Ivoire, pour améliorer le suivi dans la prise en charge des populations bénéficiant des subventions du FM.
Dans le cadre de cette mission, l’expert aura à réaliser les activités suivantes :
Phase 1 : Définition du protocole de l’évaluation
Le protocole devra entre autres comprendre l’analyse des éléments suivants :
- Normes et processus en vigueur pour la PV ;
- Structure du système (centre ou unités de PV nationale/régionales ?, autres systèmes de reporting nationaux ?, interaction avec le centre antipoison et/ou les centres d’information sur les médicaments ?, etc.) ;
- Gestion/surveillance des effets indésirables ;
- Capacités existantes (en termes de gestion des données, reporting, étude sur les cohortes, etc.) ;
- RH disponibles (existence d’un personnel dédié à la PV, d’experts en PV dans les programmes de santé publique, personnel IT, etc.) ;
- Fonds disponibles pour la PV (identification des ressources disponibles et des gaps).
L’analyse devra se baser sur les indicateurs développés par l’OMS, et plus particulièrement les indicateurs prioritaires.
Phase 2 : Recueil et de collecte des données
Revue documentaire, entretiens, récolte de données.
L’analyse portera sur tous les niveaux du système de santé, en tenant compte :
- Des directions et programmes au niveau central (associer les autorités de régulation de santé telles que la PSPCI) ;
- Des prestataires de services (établissements sanitaires et professionnels de santé) ;
- Des collectivités (communautaires et clients) ;
- Du système d’information sanitaire ;
- Des partenaires techniques et financiers ; des industriels éventuellement.
Phase 3 : Analyse des données et recommandations
- Elaboration du rapport d’évaluation incluant une synthèse des résultats, l’analyse et les recommandations (en identifiant les priorités) ;
- Présentation de la synthèse des résultats, l’analyse, et les recommandations préalablement discutés et validés par le CCM et le chargé de projet, au CCM et à la direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires, et tout particulièrement à la sous-direction de la Pharmacovigilance et de la lutte contre les médicaments illicites, lors de l’atelier de restitution.
Profil recherché
Formation :
- Titulaire d’un diplôme universitaire (2nd cycle) dans les domaines suivants : Médecine, Pharmacie / Assurance-qualité ou Santé publique ;
- Formation complémentaire en pharmacovigilance ;
Expérience professionnelle générale
- Expérience professionnelle d’au moins 5ans en tant que responsable de laboratoire de contrôle qualité des médicaments et/ou de projets internationaux dans le management de la qualité et la qualité des produits dans les pays en développement ;
- Expérience dans les systèmes de vigilance sur la qualité et les effets inattendus des produits de santé.
Expérience professionnelle spécifique
- Expérience similaire à la mission de minimum 2 ans ;
- Avoir une bonne connaissance des systèmes de santé en Côte d’Ivoire.
Compétence Spécifiques :
- Compétences dans le(s) secteur(s) du VIH/TB/Paludisme/RSS, laboratoires médicaux, gestion des achats et des stocks ;
- Connaissance des exigences et recommandations réglementaires, en pharmaco-épidémiologie.
- Excellente maîtrise du français (écrit / oral).
Qualités Professionnelles :
Excellentes qualités / capacités :
- de communication
- de travail en équipe et relationnel
- de transmission des savoirs
- d’analyse et résolution des problèmes
- de synthèse / rédaction
Contact:
Courriel pour postuler : initiative5pc.ef@expertisefrance.fr
