Description du poste

  • Fonction : Chef de projet
  • Temps plein
  • Type de contrat : CDD, missions de 6 mois renouvelables
  • Date de prise de fonction : disponibilité immédiate
  • Lieu d’exercice : poste basé en Guinée (Conakry, avec des déplacements réguliers en Guinée rurale à
    80 km de Conakry)
  • Autres : Salaire en fonction de l’expérience + Per Diem ; L’Inserm prend en charge : les frais de déplacements entre le pays d’origine de l’expatrié
    et le lieu de mission, les frais d’hébergement, la couverture médicale, l’assurance évacuation.

Description de la structure

L’Inserm recrute pour son Institut Thématique Santé Publique un(e) : Chef de Projet (H/F)

Missions

Dans le cadre de l’essai clinique international PREVAC (Partnership for Research on Ebola VACcination ; Guinée, Sierra Leone, Liberia, France, USA et Angleterre), sponsorisé par l’Inserm en Guinée, nous recherchons un Chef de Projet qui participera à l’appui médical et scientifique dans la mise en place du projet sur deux sites en Guinée (l’un en milieu urbain à Conakry et l’autre en milieu rural à environ 80km de Conakry). Son travail se fera en étroite collaboration avec les autres personnels de l’Inserm basés sur le terrain et en France, les équipes de l’ONG ALIMA qui est l’opérateur en charge de la mise en oeuvre de l’essai en Guinée, les investigateurs de l’essai, le promoteur, et les partenaires scientifiques du consortium.

Activités :

  • Accompagnement des investigateurs et des équipes opératrices dans la mise en place du projet
  • Participation à la rédaction des procédures opérationnelles (SOP)
  • Participation aux réunions de préparation de l’essai (working groups, réunions opérationnelles, etc.)
  • Participation au processus de recrutement du personnel présent sur les sites de vaccination
  • Appui à la formation du personnel recruté pour travailler sur les sites de vaccination
  • Appui au suivi des activités et à la supervision du personnel sur les sites, en particulier sur les aspects suivants :
    • Respect de l’implémentation des SOP
    • Respect des aspects réglementaires et de la démarche qualité
    • Recueil des données
    • Bon déroulement des inclusions et visites de suivi
    • Reporting et suivi des SAE
  • Participation aux réunions d’équipe sur les sites

Profil recherché

Compétences et expérience :

  • Double formation souhaitée : scientifique (biologie, pharmacie, médecine) et recherche clinique
  • Expérience de mise en place d’un essai clinique
  • Connaissance de la règlementation relative aux recherches biomédicales
  • Maitrise du français (lu, parlé, écrit)
  • Anglais très bon niveau oral et écrit
  • Expérience de travail dans un environnement international; Expérience de travail en Afrique appréciée
  • Utilisation des outils informatiques courants (dont logiciels de gestion de bases de données)

Aptitudes :

  • Rigueur et organisation
  • Sens de la communication et du travail en équipe
  • Ouverture au dialogue et sens de la communication
  • Adaptabilité et esprit d’initiative
  • Compétences pédagogiques
  • Très grande réactivité et grande disponibilité
  • Qualité d’organisation, analytique, de synthèse, rédactionnelle

Qualités Professionnelles :

Contact:
Pour postuler, merci d’envoyer CV et lettre de motivation sous la référence 16-025
Par courrier :
Inserm—Administration du Siège
101 rue de Tolbiac—75654 Paris Cedex 13
Ou par mail : eric.dortenzio@inserm.fr et recrutement.ads@inserm.fr

Fiche de poste