Description du poste
- Fonction : Responsable adjoint de l’unité de recherche clinique
- Statut : Praticien hospitalier (ou attaché en attente du concours)
- Temps plein
- Date de prise de fonction : dès que possible
- Lieu d’exercice : Hôpital Ambroise Paré (Boulogne)
Description de la structure
L’URC du Groupe Hospitalier Paris-IdF Ouest a pour vocation de promouvoir et d’aider la recherche clinique dans les 4 hôpitaux de la Faculté de Médecine de Paris-Île-de-France Ouest : Ambroise Paré, Raymond Poincaré, Sainte-Périne et Berck.
Le projet de l’URC pour les trois prochaines années et dont le fil conducteur sera l’excellence méthodologique en recherche clinique et en épidémiologie, est :
- de renforcer l’activité locale de recherche clinique du Groupe Hospitalier
- d’assurer un leadership national aux équipes du Groupe Hospitalier dans des projets de recherche clinique en s’appuyant sur trois atouts : les pôles d’excellence du GH, les réseaux et le support de gestion des études répondant aux normes internationales
- de favoriser l’extension internationale des projets, grâce aux mêmes atouts, appliqués au plan international, et notre connaissance des mécanismes de recherche et de développement de collaborations internationales, tant au plan européen que nord-américain.
L’URC regroupe environ 30 personnes qui gèrent une cinquantaine d’études par an. L’équipe apporte un soutien à des projets de recherche en recherche clinique et en épidémiologie, de tous types (phase I, II, III, cohorte observationnelle, étude d’évaluation diagnostique, etc) et dans toutes les spécialités médicales/paramédicales, de l’idée de recherche à la publication.
Missions
L’adjoint au responsable de l’URC a pour mission de travailler avec le responsable de l’URC sur les activités relatives aux projets de recherche émanant des cliniciens chercheurs. En particulier, il est impliqué dans la conception, l’analyse, l’exploitation et la valorisation des études cliniques et épidémiologiques gérées par l’URC. Le responsable adjoint devra notamment, en s’appuyant sur l’équipe de l’URC:
- Organiser, mener ou participer à l’aide aux investigateurs pour le montage des projets de recherche clinique, dans le cadre de la réponse à des appels à projets ou hors appels d’offre: analyse de la faisabilité, aide méthodologique, statistiques, juridique et réglementaire, budgétaire et administrative
- Conseiller les investigateurs sur les appels à projets ou les financements possibles
- Conduire, superviser ou aider l’investigateur à la supervision des analyses statistiques et l’exploitation des données des études
- Piloter la mise en œuvre et le suivi des projets, en lien avec les chefs de projets, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques et de la qualité méthodologique
- Encadrement de l’équipe de biostatistiques concernant les analyses d’études
- Participer à l’organisation et à l’animation de la recherche au sein du GH, notamment en lien avec le CIC du site et la plateforme de recherche en biomarqueurs protéiques
- Participer aux groupes transversaux mis en place par la Délégation à la Recherche Clinique et à l’Innovation, AP-HP (DRCI) pour structurer l’activité de recherche à l’AP-HP, notamment via la supervision de la rédaction et la mise à jour de procédures
- Participer à l’exploitation de l’Entrepôt de Données de Santé de l’AP-HP
Selon ses compétences et ses souhaits le responsable adjoint pourra également s’impliquer dans les activités scientifiques de recherche propre à elle/ lui et d’enseignement.
Le responsable adjoint ne sera pas impliqué dans la gestion du personnel sauf s’il/elle le souhaite !
Profil recherché
Titulaire d’un diplôme de docteur en médecine ou en pharmacie et de diplôme(s) complémentaire(s) en biostatistique, recherche clinique ou épidémiologie et d’une expérience dans ce/ces domaine(s).
Contact:
Lamiae Grimaldi
lamiae.grimaldi@aphp.fr
